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2021.07.12

白罗斯小儿心脏外科医生对患有罕见病理的患者进行了五项复杂的手术

白罗斯小儿心脏外科医生对患有罕见病理的患者进行了五项复杂的手术
档案库图

白通社明斯克7 月 12 日电 白通社报道。白罗斯共和国小儿外科科学与实践中心主任康斯坦丁·德罗兹多夫斯基告诉记者,白罗斯小儿心脏外科医生对患有罕见疾病的患者进行了五次复杂的手术。

5名患有复杂先天性心脏和血管缺陷(包括爱泼斯坦异常)的患者从白罗斯各地抵达中心。这些手术是在世界上最著名和最有经验的心脏外科医生之一、卡兰戈斯基金会(瑞士)主席阿夫克先季奥斯·卡兰戈斯教授的直接参与下进行的。

康斯坦丁·德罗兹多夫斯基说:“教授第二次的到来是我们计划好的,因为他在治疗爱泼斯坦异常方面有非常丰富的经验。上次离开之前,他给一个感觉还不错的小孩做了手术。我们准备了相当罕见的困难的病人,包括那些有爱泼斯坦异常的人。等待他的第二次访问。遗憾的是,由于隔离,这次到来仅在一年半后才到来。但教授在治疗罕见疾病方面的经验很难估计,我们邀请他来处理最罕见、最困难的情况。幸运的是,他同意了。这次他来帮助我们”。

一名患有 爱泼斯坦异常的患者几乎从出生时就在该中心观察到,这是一种相当罕见和严重的病理。中心主任解释说:“但在这种情况下,有可能让她成长并以最佳状态接近手术,即在15岁时,组织、瓣膜最耐用,手术结果是最可预测的”。手术是使用相当独特的技术进行的。阀门现在已经完全恢复。如果青少年在手术前有三度功能不全,但在干预后,这种功能不全不存在,瓣膜功能良好。

手术患者中有一个完全独特的病例。康斯坦丁·德罗兹多夫斯基说:“除了 爱泼斯坦 的异常,我们在这次访问中接受手术的患者本身是一种非常罕见的病理学,并非欧洲和美国的所有中心都对此类患者进行手术,我们还面临一个罕见的病例 —腹主动脉的胸腹动脉瘤。我们已经观察这个孩子四年了。现在他已经 11 岁了。一年半前,我们向他咨询了一位教授,计划进行手术,最后,昨天进行了手术”。

据他介绍,手术难度很大,技术难度很大,可能会出现并发症。然而,医生成功地完成了它,孩子正在康复。该中心主任指出,卡兰戈斯教授从未在如此年轻的时候见过这样的病理。而且,在世界文献中也未找到对此类案例的描述。

四年前,这个男孩在感染后引起了小儿心脏外科医生的注意。腹主动脉的胸腹动脉瘤在成年患者中更为常见,通常发生在感染性疾病之后:感染影响主动脉壁,它破裂并形成动脉瘤。

康斯坦丁·德罗兹多夫斯基说:“我们尝试在国外寻求帮助后(我们申请了欧洲、美国的大量中心),不幸的是,到处都是否定的回答,没有人敢对这样的孩子进行手术。因此,我们决定在卡兰戈斯教授的指导下自己进行。但是这个病理就像一颗炸弹—它随时可能爆炸。我们和父母谈过这个,教授向他们解释了所有的风险。我们决定进行手术,并且,感谢上帝,一切顺利”。

他补充说,手术会带来术后神经系统并发症的高风险。该中心主任说:“为了让患者,在这种情况下是孩子,过上充实的生活,绝对保留从这个地方延伸出来的所有动脉非常重要”。手术的早期结果很好,我们看到生物假体的功能很好,在孩子身上换了主动脉。他下肢的压力很好,我们稍后再判断神经病” 。

阿夫克先季奥斯·卡兰戈斯是雅典 米特拉医院儿科和先天性心血管外科系主任,也是伊斯坦布尔科奇大学医院儿科心血管外科教授。他还发明了用于修复儿童二尖瓣和三尖瓣的可生物降解瓣环成形术。

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